Kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723, Dymexid az ízületekhez - Torokfájás July, Ízületi dimexid kezelés

Full text of

A vér elemzése, mi az Tápellátás ahol át egy vérvizsgálat egy vizsgálati elemzés a St. Petersburg Pavlov Chardjui Strauss polyangiitis mikrokristályos primer biliaris cirrhosis transzglutamináz transzglutamináz kritériumok rheumatoid arthritis St. Petersburg Peter Petersburg Neurogenetikai Mit keres a honlapunkon: Screening neyrodegegerativnyh auto, gyulladásos betegségek, a bél február 1. Szisztémás reumás betegségek Antinukleáris faktor ANF és a lumineszcencia típusa Meghatározása antinukleáris faktorok ANF egy fő kimutatására szolgáló eljárás antinukleáris antitestek, amely feltárja a legtöbb faj antinukleáris antitestek, beleértve autoantitestek nukleinsavak dsDNK, osDNK, RNSkonformációs és az oldhatatlan antigének.

Jellemzői különösen módszerek elsősorban attól függ a választott szubsztrátum, amely változhat a fagyasztott metszeteket patkány máj vagy vese a tenyésztett proliferáló sejtvonalak Hep2, Kb, HeLavalamint a módszer szöveti rögzítés, amely hatással lehet a biztonságát egy több nukleáris antigének ANA. Ez a humán gégéi-adenokarcinómából származó sejtvonal egy milyen tünetek vannak a csípőízület artrózisában, poliploid, nem coronaria lapos epitheliocitából áll, amely egyrétegű réteget képez a műanyagon és az üvegen.

Ábra: HEp-2 sejtvonal sejtjei, hematológiai festékkel festve. Ennek a vonalnak, a nagy magok és az összes humán antigén jelenlétének összehasonlító véletlenszerűsége közvetett immunfluoreszcenciát eredményezett az átültethető HEp-2 sejtvonal alkalmazásával a fő ANP kimutatási módszer alkalmazásával. Az angol nyelvű irodalomban nincs egységes név ennek a módszernek, néha ezt a rövidségre utaló eljárást FANA Fluorescent Anti-nuclear Antibody Detection kifejezésnek nevezik.

A nómenklatúra egységességének hiánya a laboratóriumi kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723 nevében zavart okozott. Néha az "antinukleáris antitestek" kifejezés alatt az immunológiai laboratóriumok vizsgálják az immunoenzim és az immunokémiai analízis módszereit, valamint az immunfluoreszcencia módszerét.

Meg kell határozni az IgG osztály ANP-jét, mivel az immunglobulinok más osztályai által kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723 ANP-k kimutatása nem rendelkezik független diagnosztikai értékkel. A páciens szérumának standard hígításait inkubáljuk a szövetszubsztráttal, amely lehetővé teszi, kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723 a páciens szérumából származó antinukleáris antitesteket megfelelő nukleáris célokkal kapcsolatba hozzuk.

Ezután a kötőhely helyén autoantitesteket detektáltunk egy fluoreszceinnel jelölt anti-humán szérum alkalmazásával. Bár, mint szubsztrátok lehet használni és egyéb legolcsóbb kenőcs az ízületek számára sejtvonalak, de hála a jó morfológiát és a könnyű termesztés Hep-2 vonal vált elismert szubsztrát indirekt immunfluoreszcens.

Alkalmazása javítja a vizsgálat érzékenysége miatt a fényes fluoreszcenciát még jelentős mértékű hígítás a beteg szérum, és egy nagy, gazdag eukromatin nucleus pontosan írja le, ragyogás.

Antinukleáris faktor titerek Az ANP titer a páciens szérumának utolsó hígítása, amely a sejtmagok világos fluoreszcenciájával rendelkezik. Laboratóriumi állatok szövetének használata esetén az ANF diagnosztikus titere 1: 10, míg a HEp-2 sejtvonal használata esetén az eredeti titer Ebben az esetben a standard ANF titer kisebb, mint 1: Ahhoz, hogy határozza meg a végső titert tipikusan használt titrálási lépés x2 1:stb lehet használni, és egy durvább titrálással akut reumás betegségek.

Általában megfigyelhetők az 1: nél nagyobb ANF-titerek, és a remissziós titerek értéke 1: ra csökken. Vannak ajánlások az ANF-felismerés eredményeinek fokozatos értékelésére, ami a "keresztben" megjelenő tartalmat jelzi. Ez lehetővé teszi a laboratóriumok számára, hogy megmentsék a közös fenyőkezelés és csökkentik a kutatás költségeit.

Ebben az esetben a végső cím meghatározása nem lehetséges. Figyelembe kell venni, hogy a végső titer fontosabb, mint a szubsztráthoz kötött autoantitestek mennyisége, mivel közvetlenül összefügg az antigénnel való kölcsönhatásukkal.

A vér elemzése, mi az - Tápellátás

Kívánatos a végső titer meghatározása minden pozitív páciensben, amely lehetővé teszi a nagy affinitású autoantitestek szérumban való jelenlétének tisztázását, amelyek szorosabban kapcsolódnak a folyamat aktivitásához.

Ez annak a ténynek köszönhető, hogy minden fajta ANA sajátos célsejtbe, ahol a mag típusú ragyogás nukleolus és a sejtek citoplazmájában tükrözi a kölcsönhatás ANA beteg szérumában az antigént tartalmazó struktúrák a sejten belül. Azonban az a szövettani metszetek laboratóriumi állati szövetek megfelelő ahhoz, hogy létrehozza a fajta ragyogás. Ugyanakkor, a használata folyamatos sejtvonalak, például Hep-2 lehetővé teszi számunkra, hogy leírja a nagy számú mag és a citoplazma festés lehetőségeket.

enyhíti az ízületi fájdalmat a térdízületben

Három fő csoport antigének, az antitestek jelenlétét, amely meghatározza a különböző típusú lumineszcencia: A sejtmag lumineszcenciája jelentősen növeli az ANF detektálás informatív értékét, ezért rutinszerűen meg kell határozni ezt az indexet.

A HEp-2 sejtek alkalmazása lehetővé teszi számunkra, hogy a mag több mint 20 különböző színváltozatát jellemezzük, amelyek függenek a teszt szérumban jelen lévő ANA spektrumától.

Azonban gyakorlati laboratórium esetén elegendő megkülönböztetni az autoantitestek és az antigéntartalmú sejtszerkezetek fúziójának 6 alapváltozatát. Minden típusú lumineszcens rejlő igen jellemzői vannak, amelyek lehetővé teszik, hogy megkülönböztesse az egyik lehetőség egymástól, valamint egy sor antigéneket, amelyek reagálnak autoantitestek betegek szérumában. A lumineszcencia típusainak leírása önmagában értékes klinikai információt jelent, ráadásul a lumineszcencia típusa jelezheti bizonyos laboratóriumi vizsgálatok szükségességét a jövőben.

a térdízület kötőelemeinek megerősítésére szolgáló eszközök

kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723 Jellemzően, ha egy homogén izzási típust észlelünk, a kondenzált kromoszómák élénken festenek a sejtek elosztásában. A kromatin fő szerkezeti egységei a nukleozomok - DNS és hiszton komplexek. Így egy homogén típusú izzítás feltételezi a nukleoszómák, a dsDNS és a hisztonok ellenes antitestek jelenlétét.

Ez fordul elő SLE és lupus erythematosus betegeknél, valamint a szklerodermában szenvedő betegeknél. Perifériás típus az izzítást gyakran elkülönítve különítik el, bár ez egyfajta homogén izzási típus.

Kimutatása a sejtek rögzítése, amely a kromatinnak a magban a perifériához való újraelosztását eredményezi. Fontos megkülönböztetni a perifériás fényt a magmembrán festésétől, ami az autoimmun májbetegségekben megfigyelhető. A lumineszcencia perifériás típusa kimutatható a kettős szálú DNS ellenes betegekben, és elsősorban az SLE-ben szenvedő betegeknél észlelhető.

Granulátum a leggyakoribb és egyúttal a leginkább nem specifikus. Néha az orosz irodalomban ez a fajta "pettyes" vagy "háló". A "szemcsés" kifejezés pontosabban tükrözi ezt a jelenséget, mivel ebben az esetben az autoantitestek a nucleus granuláihoz reagálnak, ami supramolekuláris nukleoprotein komplexeket jelent. A fehérjék és nukleinsavak ilyen komplexei a magban számos olyan funkciót látnak el, amelyek a gyakorlatok a vállízületek ízületi gyulladásának kezelésére normális működéséhez szükségesek.

Ilyen komplexek közé tartoznak különösen az spliceosomes, amelyek a riboszómák fehérjeszintéziséhez szükséges mRNS utáni transzkripciós reorganizációt végzik. A kompozíció számos különböző nukleoproteint tartalmaz, amelyek számos antigén célt okoznak, amikor szemcsés lumineszcenciát észlelnek. A sejtek elvesztik a hasadási folyamat során keletkező nukleoprotein komplexek többségét, így a mitotikus számok a sejtvonalban nem festenek, ha a lumineszcencia granuláris típusa bekövetkezik. A vérszérumban a vérszérumban az alacsony ANF-értékű antitest a klinikailag egészséges ANF-es betegeknél szisztémás betegség jelei nélkül érvényesül.

nyaki gerinc tünetei és kezelése

Nagyon magas ANF - titereket 1: detektálunk nagy szemcsés típus A mag lumineszcenciája általában vegyes kötőszöveti betegség diagnózisát jelzi, és további vizsgálatot igényel a RNP antigén azonosítására, amely a betegség fő szerológiai markere.

A nukleolantigének az ANA célpontjaivá válhatnak, ami kimutatáshoz vezet nukleoláris típusú fluoreszcencia.

a lábak duzzanata ízületi betegségekkel

A lumineszcencia nukleoláris típusának azonosítása jellemző a szkleroderma és fajtáira. Centromerikus típus Fluoreszcenciát figyeltek meg, ha az antitestek kromoszómák centromerjeire utalnak, és csak az elválasztó sejtekben találhatók. Citoplazmatikus típus az izzadás jelzi a tRNS-szintetázoknak, különösen a Jonek az antitesteket, amelyek a polimiositisben szerepelnek.

Továbbá, azt észleljük betegeknél ANA ellen egyéb komponensei a sejtek citoplazmájában: aktin antitestek beteg autoimmun hepatitisz, kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723 mitokondriumok primer biliaris cirrhosis.

Számos másfajta lumineszcencia jellemezhető, és a sejtmag ilyen jellegű festése jellemző lehet egy bizonyos ANA fajta számára. Mivel az antitestek az Scl immunfluoreszcens assay HEp sejtek adnak melkogranulyarnoe festődésű sejtmagok és a nukleoláris, anti-p80 - világító foltok a sejtmagban, amelyek nem mitotikus sejtekben. Azonban fel kell hívni a figyelmet az ilyen jelenségek ritkaságára és sokféleségére, ami szükségtelenné teszi a rutin kutatások során történő azonosítását.

Gyakran különböző típusú lumineszcencia, például finom szemcsés és nukleoláris kombináció lehet, amely jellemző az Scl antitestek számára.

Ízületi dimexid kezelés

Továbbá, gyakran alacsony hígítás dominál egy típusú lumineszcencia, például szemcsés gyomirtószer, míg a további hígításokat feltárta homogén vagy centromer típusú fluoreszcenciát, jelezve a jelenlétét a szérumban a páciens különböző típusú ANA. Bár a lumineszcencia típusa bizonyos adatokat szolgáltat az orvos számára a diagnózis érdekében, figyelembe kell venni annak viszonylag alacsony fajlagosságát és a jelenségek változatosságát, amely további laboratóriumi vizsgálatokat igényel.

Az ANF kimutatása alapul szolgál az egyéb laboratóriumi vizsgálatokhoz, amelyek meghatározzák az ANA spektrumát kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723 betegek vérében. A teszt extrém tájékoztató jellegét figyelembe véve a követési felmérés eredményeinek további vizsgálatát és elemzését az izzási típus és az ANF titer értékelésének eredményétől függően kell értelmezni.

Az ízületi fájdalom tünetei, okai és kezelései Ízületi gyulladás 3 oka, 4 tünete, 9 kezelési módja [teljes útmutató] Navigációs menü Az ízületi fájdalom tünetei Ízületi dimexid kezelés Az ízületi fájdalom okai Az ízületi fájdalomnak számos oka lehet: Traumatikus eredet: ha az ízületi fájdalom egy baleset, esés, ütődés vagy ütközés után jelentkezik, például rándulás, ízület diszlokáció, húzódás vagy túlzott megterhelés esetén. Gyulladás: ha a fájdalom az ízület egy begyulladt részéből ered. Ha az egész ízület érintett, akkor ízületi gyulladásnak nevezzük, míg ha csak a gyulladás az inakat érinti, akkor íngyulladásról beszélünk.

Ezek az antigének jó oldhatósággal rendelkeznek és elválaszthatók a sejtmagoktól. A betegek e kategóriájának csökkentése érdekében összetett vizsgálatokat alkalmaznak, beleértve a kimosható nukleáris antigének elleni antitestek meghatározását, az úgynevezett "kötőszöveti betegségek szűrését" teszt Az ilyen felmérés negatív eredményei lehetővé teszik az SLE és más szisztémás reumás megbetegedések diagnózisának rendkívül nagy valószínűséggel történő kizárását.

Az antinukleáris faktor HEp-2 Kedves betegek! Az elemzések katalógusa jelenleg az információk kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723 foglalkozik, és magában nem tartalmazza a központunk által elvégzett összes tanulmányt.

Az Endokrinológiai Központ több mint laboratóriumi vizsgálatot végez. Itt megtalálja teljes listáját.

Vérvizsgálatok benyújtásakor vegye figyelembe a bioméret mintavételének költségeit. Készen áll a regisztrációra: 0 elemzés Kutatási kód: Vezetési idő: nap kivéve szombat, vasárnap Az elemzés költségei dörzsölje. Módszer alkalmazásával végzett vizsgálatok humán epiteliális sejtek - HEp-2, amely lehetővé teszi kimutatása antinukleáris antitestek, tekinthető az egyik fogantyú úgynevezett szisztémás kötőszöveti betegségek.

Patogenetikai mechanizmusai szisztémás kötőszöveti betegségek vagy SZST korrelál zavarok működését az immunrendszer fokozott elleni antitest termelését saját struktúráit sejteket.

úszás, mint az artrózis kezelése

Az úgynevezett elleni autoantitestek komponensei a sejtmag - antinukleáris antitestek - kölcsönhatásba lépnek nukleinsavak, fehérjék, sejtmag, citoplazmatikus antigének, amely gyulladásos változások különböző szövetekben, szervekben, izomfájdalom és az ízületek, a bőrelváltozások, fogyás, fáradtsággal kifejezve.

Az antinukleáris antitestek kimutatható sok betegség autoimmun jellegére, de a kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723 a szisztémás lupus erythematosus SLE. Ha az indirekt fluorescens módszerrel antinukleáris faktort észlelünk, gyakrabban alkalmazzuk az emberi laryngealis adenokarcinóma vagy HEp-2 interleavált epitheliális sejtvonalát.

A sejtek nagyon kényelmes szubsztrát a laboratóriumi kutatásokhoz, mivel viszonylag nagy magvakkal rendelkeznek, новые индикаторы для опционов egyetlen rétegben nőnek az üvegen.

Az antinukleáris faktort detektáljuk, ha kötést alakítunk ki a HEp-2 sejtek intracelluláris antigénjeivel. Abban a vizsgálatban, HEp-2 sejteket üveglapokra vannak kitéve fixálás és inkubáljuk híg beteg vérszérum. Eltávolítása után a felesleges sejteket a szérum antitest, fluoreszcein, amely mező ismét átöblítjük, majd vizsgáltuk egy fluoreszcens mikroszkóp, detektálás Ez a titer, és a lumineszcencia típusú.

A legfeljebb 1: titert diagnosztikai szempontból jelentősnek tekintik.

Abban az esetben, az akut reumás betegségek titrálása nagyobb, mint kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723 remisszió leeresztik a tartományban 1: Az antitestek számának növekedésével a titer is növekszik. A lumineszcencia típusa lehetővé teszi antinukleáris ellenanyag-célok létrehozását; ez klinikai szempontból fontos, és meghatározhatja a taktika további vizsgálata a beteg.

A magnak különböző típusa van például perifériás, szemcsés, nukleoláris, centromerikus, citoplazmatikus. A lumineszcencia minden típusához nagyon jellemző tulajdonságok vannak, amelyek lehetővé teszik, hogy megkülönböztessék egymástól. Homogén festés diffúz társított elleni antitestek jelenlétének kettős szálú dezoxiribonukleinsav DNS és a hiszton inherens szisztémás lupus erythematosus és az adagolást. A perifériás lumineszcencia a perifériás eloszlás miatt a kromatinmagban, a deoxiribonukleinsav elleni, a szisztémás lupus erythematosusra specifikus antitestekkel függ össze.

Az ilyen típusú lumineszcencia fontos, hogy megkülönböztesse a magmembrán színezésétől, ami az autoimmun máj patológiákban fordul elő. A szemcsés festés leggyakrabban megtalálható, a legkevésbé specifikus, számos autoimmun betegségben fordul elő. A nagy szemcsés lumineszcens típusú antinukleáris faktor nagyon magas titerei gyakran összekevert kötőszöveti betegséget jeleznek.

A vér elemzése, mi az - Tápellátás

A sejtmagokat vagy kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723 festődés köszönhető, hogy a szemben antitestek képződését komponenseinek a nukleolusz például PHK polimeráz-1, NOR, mások ; Azt érzékelik esetében scleroderma, Sjögren-féle betegség. A formáció antinukleáris antitestek az esetek száma növekszik néhány endokrin betegségek mint például a cukorbetegség, az első típusú, egy gyulladás a pajzsmirigy, hipertireózis, multiplex endokrin szindrómabőrelváltozások pemphigus, psoriasisa terhesség alatt, a transzplantáció után a szövetek és szervek, a betegek hemodialízis.

Centromerikus lumineszcenciát észlelnek a kromoszómák centromerje elleni antitestek jelenlétében; a szkleroderma egy bizonyos formájára jellemző - az úgynevezett CREST-szindróma.

Cytoplazmatikus lumineszcens típus. Ez összefügg a tRNS szintetáz elleni antitestekkel, dermatomyositisben, polimiosississel fordul elő. Ez a fajta festés a citoplazma egyéb komponenseivel szembeni antitestek jelenlétében is kimutatható az autoimmun hepatitis esetén, primer biliáris cirrózis esetén.

A különböző típusú lumineszcencia kimutatása ugyanakkor különböző típusú antitestek jelenlétét jelzi.

Egészséges személyek azonosítására melkogranulyarnoe izzást az esetben az alacsony, közepes vagy magas titerű kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723 antitestek, azonban szemcsék vagy homogén típusú lumineszcencia észlelt nem. A lumineszcencia típusának értékelése után meghatározták a kezelés további taktikáját, és további vizsgálatok végezhetők az antinukleáris antitestek spektrumának tisztázására.

A vér vétele előtt 30 perccel a dohányzás leáll. Csak néhány folyamat, körülmény és betegség van, amelyben ennek az elemzésnek a célja megfelelő. Az antinukleáris faktorra HEp-2 végzett vizsgálat elvégezhető a szisztémás kötőszöveti betegségek CSTD azonosítására; a reumás megbetegedések diagnosztikai differenciálódása céljából; az autoimmun betegségek folyamatos kezelésének hatékonyságának értékelése; hogy figyelemmel kísérje az NWFP menetét.

Az alábbiakban csak néhány lehetséges folyamatot, állapotot és betegséget ismertetünk, amelyekben egy nukleinsav-ellenes faktort HEp-2 detektálunk. Nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy a kutatás eredményei nem feltétlenül eléggé specifikus és elégséges kritériumok a következtetés kötőszövet-betegség szűrővizsgálata 000723. A bemutatott információ semmilyen módon nem szolgálja az öndiagnosztika és az öngyógyítás célját. A végleges diagnózist csak az orvos állapítja meg, ha más kutatási módszerek eredményével kombinálják.

Lehet, hogy érdekel